Une collaboration entre le CELIA et DESY (Hambourg, Allemagne) a permis d’observer la dynamique électronique de molécules chirales neutres excitées par une impulsion ultra-violette à une échelle de temps ultra-courte, jamais atteinte jusqu’à présent. La réponse chirale électronique varie en moins de 10 femtosecondes alors que la structure moléculaire, chirale, reste inchangée. La modélisation de l’interaction montre que cette réponse électronique ultra-rapide peut être utilisée de façon à contrôler les processus de photochimie chirale, permettant par exemple de dicter une direction de fragmentation privilégiée lors de la photolyse de molécules chirales.
Réponse électronique chirale résolue en temps d’énantiomères (S) de methyl-lactate excités par une impulsion ultra-violette ultra-brève. La réponse est observée au travers de la différence normalisée entre les nombres d’électrons éjectés vers l’avant et l’arrière par rapport à la direction de propagation d’une impulsion infra-rouge ionisant les molécules à un délai t après l’excitation ultra-violette (dichroïsme circulaire de photoélectrons résolu en temps). L’énergie des électrons éjectés est comprise entre 0,025 et 0,100 électron-Volts.
A collaboration between CELIA and DESY (Hamburg, Germany) has enabled to capture the electron dynamics of neutral chiral molecules after ultraviolet excitation on an unprecedented ultrashort timescale. The electronic chiral response varies in less than 10 femtoseconds, even though the molecular chiral structure remains unchanged. A theoretical model of the interaction further shows that this ultrafast electronic response can be employed to control photochemical chiral processes, allowing for instance to dictate the fragmentation direction of chiral molecules during photolysis.
Time-resolved electronic response of (S)-methyl-lactate molecules excited by an ultra-short ultraviolet pulse. The response consists of the normalized difference between the numbers of electrons ejected forward and backward with respect to the propagation direction of an infra-red pulse ionizing the molecules at a delay t after the ultraviolet excitation (time-resolved photoelectron circular dichroism). The energy of ejected electrons lies in the 0,250-0,100 electron-Volt range.